Technien.ne de laboratoire médical (OPTMQ)

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Sommaire de l'emploi

En tant que Technicien.ne pour notre équipe de laboratoire médical situé à notre site de Senneville, vous serez principalement responsable d’accomplir les tâches techniques et suivre les directives des plans d’étude/phase et les procédures. Votre réussite assurera le bon déroulement de nos recherches, ainsi que l’intégrité de nos études pré-clinique.

Dans Ce Rôle, Les Principales Responsabilités Incluront

• Effectuer les préparations ainsi que les analyses des échantillons
• Effectuer une phlébotomie
• Effectue le contrôle de qualité ainsi que les maintenances sur les différents instruments
• Accomplis les activités en temps opportun en suivant les horaires établis.
• Utilise un système informatique pour effectuer la collecte des données précises et détaillées.
• Participe à la formation.
• Assure l’intégrité des études et satisfait les exigences des agences réglementaires en exécutant les activités et recueillant les données conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoires (BPL), aux Procédures Normalisées d’Opération (PNO) et aux règles de santé sécurité.
• Effectue toutes autres tâches connexes, telle qu’assignée.
  
  

Éléments clés

Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste :

• Diplôme d’études collégiales en Technologie d’analyses biomédicales
• Membre de l'Ordre professionnel des technologistes médicaux du Québec (OPTMQ)
• Bonne attention aux détails
• Apte à travailler physiquement (soulever jusqu’à 20kg, marcher, rester debout, s’accroupir, etc.)
• La compréhension de la lecture en anglais est obligatoire. Le bilinguisme français et anglais est préférable
  
  

Informations Spécifiques Au Rôle

• Localisation : Senneville / Stationnement gratuit / Service gratuit de navette depuis la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville
• Salaire : 23$/hrs
• Bonus annuel basé sur la performance
• Horaire flexible, selon les besoins, vous devez être disponible pour travailler le jour, le soir, les fins de semaine et les jours fériés, selon les besoins.
• Horaire régulier : du lundi au vendredi entre 7h à 15h15.
• Poste permanent dès l'embauche, temps plein 37,5h par semaine
  
  

Pourquoi Charles River?

• Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
• Formations de développement payées
• Programme d’aide aux employés et à leur famille
• Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
• 3 semaines de vacances & 5 jours de congé personnel/maladie par année
• Nombreuses activités sociales organisées
  
  

Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe. C’est Votre Moment.

À propos de l'évaluation de la sécurité

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.

Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

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