Study Analyst, Real World Solutions

De la recherche au monde réel, IQVIA réunit les technologies, les ressources et l’expertise dont nos clients ont besoin pour saisir la prochaine occasion. IQVIA utilise la science des données humaines – l’intégration de la science des données, de la technologie et de la science humaine – pour aider les clients à répondre aux besoins actuels et aux occasions futures. Pour assurer le fonctionnement de la science des données humaines, il faut une intégration transparente de données inégalées, d’analyses avancées, de technologies transformatrices et d’une expertise approfondie du domaine.

IQVIA est un chef de file mondial dans l’utilisation des données, de la technologie, de l’analyse avancée et de l’expertise humaine pour aider les clients à faire progresser les soins de santé et la santé humaine. En collaboration avec les entreprises que nous servons, nous contribuons à mettre en place un système de santé plus moderne, plus efficace et plus efficient. Ensemble, nous créons des solutions innovantes qui transforment les activités et les résultats pour les patients.

L’équipe Real World Solutions au Canada répond aux besoins des clients en matière de stratégie d’accès au marché, d’économie de la santé et de recherche sur les résultats, de collecte d’informations à partir de multiples bases de données sur les soins de santé au Canada et de production de données probantes du monde réel par le biais d’études locales de phase IV de conception innovante.

Nous offrons un service canadien aux clients grâce à une équipe agile locale hautement qualifiée. Nous disposons de solutions technologiques solides pour travailler avec les médecins et les patients, tout en conservant une infrastructure simple, agile et flexible afin de garantir la proximité avec les clients.

Responsabilités fonctionnelles

Appuyer la réalisation de projets pour nos clients, l’industrie pharmaceutique, les gouvernements et les centres universitaires. Canada, en se concentrant sur les études rétrospectives et prospectives en situation réelle.

Contrairement au rôle d’attaché de recherche clinique traditionnel, l’analyste d’études travaille sur l’ensemble du continuum de l’étude, depuis le lancement, les réunions avec les investigateurs, les appels aux clients, la collecte des données et jusqu’à la clôture de l’étude.

En collaboration avec d’autres membres de l’équipe, vous aiderez le chef de projet de l’étude au moyen de services en appui aux centres de recherche et aux chercheurs au Canada, en vous concentrant sur les études rétrospectives et prospectives en situation réelle.

En tant qu’analyste d’études, vous serez chargé(e) des tâches qui suivent, mais sans s’y limiter :

• Contribuer à l’élaboration de documents propres à l’étude (p. ex., protocole d’étude, plans d’étude et outils de suivi)
• Appuyer la sélection de centres en collaborant avec le chef de projet et le client pour évaluer l’intérêt du centre potentiel, son expérience et sa capacité à participer à l’étude
• Établir les contrats de centre en collaborant avec le gestionnaire des contrats, le service juridique et les centres afin de garantir l’exécution des contrats dans les délais impartis
• Préparer la soumission aux comités d’éthique/CEI et assurer la liaison avec ces organes, répondre aux questions sur la conception de l’étude et veiller à ce que les délais d’examen soient réduits au minimum
• Mettre en place et former le personnel des centres, préparer le matériel d’étude, planifier les réunions de mise à jour régulières et s’assurer que les centres s’acquittent des tâches régulières de l’étude, comme l’accès à la plateforme de saisie électronique des données (SED) pour l’entrée des données, et assurer que les centres se conforment pleinement aux exigences de l’étude
• Anticiper et résoudre les problèmes critiques liés au recrutement des sujets, par exemple en veillant à ce que les centres disposent du matériel de recrutement adéquat et de l'accès à la plateforme de SED
• Communiquer régulièrement avec les centres, conformément aux exigences de l'étude, en veillant à ce que la saisie des données soit effectuée conformément au protocole de l'étude
• Veiller à ce que toutes les activités du centre soient conformes aux modes opératoires normalisés (MON) de l'étude pertinents pour cette étude
• Soutenir la clôture des études à distance ou sur place
• Tenir le fichier principal de l'étude (FPE) pendant toute la durée de l'étude
• Assister aux réunions de clients, appuyer ces réunions et faire des présentations lors de ces réunions, avec le soutien de la direction
• Faire remonter rapidement tout problème par le biais du processus de gouvernance afin d’assurer une solution en temps opportun
• Appuyer les propositions de développement commercial, le cas échéant

On attend de vous que vous travailliez sous supervision, au sein d’une équipe de projet, et que vous assumiez la responsabilité de la réalisation de tâches définies dans les délais et avec un niveau de qualité élevé.

Expérience

Vous avez travaillé dans l’un des environnements suivants pendant un à deux ans :

• Rôle de soutien aux études ou aux essais cliniques dans un cadre universitaire ou hospitalier
• Rôle de soutien aux études ou aux essais cliniques dans une organisation de recherche clinique (ORC)
• Rôle de soutien aux études ou aux essais cliniques dans une société pharmaceutique
• Vous pourriez être un(e) assistant(e) de recherche clinique (ARC) qui souhaite progresser dans sa carrière, mais qui ne souhaite plus se déplacer autant

Compétences et connaissances techniques (exigences) :

• Bilingue : Une connaissance fonctionnelle de l'anglais et du français est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
• Bonne compréhension de la théorie de la recherche sur les résultats et connaissance pratique de la mise en œuvre de projets de recherche
• Capacité de calcul et bonnes compétences quantitatives
• Compétence élevée dans l’utilisation des produits MS Office, notamment Word, PowerPoint et Excel
• Très bonne capacité d’écriture – capacité à rédiger des rapports dans un langage clair, précis et concis
• Expérience de la rédaction médicale
• Compréhension et intérêt pour l'environnement des soins de santé au Canada et à l'étranger, ainsi que pour l'évolution des normes et des défis du secteur

Compétences et connaissances techniques (atouts) :

• Réalisation d'analyses dans des bases de données et/ou des registres
• Analyse de données longitudinales au niveau du patient

Compétences et comportements personnels :

• Attitude amicale
• Désir d’effectuer un travail de haute qualité
• Capacité à s’adapter rapidement à des situations et à des styles sociaux différents
• Solides compétences en matière de communication (écrite et orale)
• Esprit d’équipe et désir de prendre les devants et de faire avancer les choses
• Volonté de gérer plusieurs parties prenantes ayant des priorités concurrentes
• Compétences démontrées en matière d’analyse, d’interprétation et de résolution de problèmes
• Sens exceptionnel du détail
• Bon sens de l’urgence et capacité à hiérarchiser les tâches et à gérer le temps
• Capacité à organiser une liste de tâches en étapes logiques et à maintenir les progrès accomplis
• Potentiel de leadership futur et désir de faire carrière au sein d’une entreprise internationale de premier plan
• Désir d’apprendre en permanence et de relever de nouveaux défis

Formation :

Diplôme de baccalauréat/maîtrise en sciences avec spécialisation en sciences de la vie, sciences de la santé, médecine, soins infirmiers, pharmacie ou similaire.

Autres considérations :

• Rôle hybride avec obligation occasionnelle de participer à des réunions d’équipe au bureau, à des réunions avec les clients et à des événements
• Capacité à voyager à travers le Canada pour des visites de centres (environ de 10 à 50 % du temps)
• Permis de conduire valide (autoroute)

Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.