Ingénieur Qualité - Contrat

Job Description Summary

Responsable d’assurer la conformité du processus de validation (équipements, procédés et logiciels) et de gestion de changements. Il est aussi responsable d’assurer la gouvernance des analyses de risques ainsi que le programme de métrologie.

Responsibilities

Job Description

• Supporter et valider les activités de qualification d’équipements, de procédés et de logiciels, incluant la définition du plan de validation ainsi que la conformité de l’exécution IQ/OQ/PQ.
• Faire la revue des données de validation pour assurer qu’ils sont conformes aux standards applicables chez AP&C et rédiger le rapport de validation final RQ/SV.
• Participer à la définition et suivi du processus de validation et de métrologie pour assurer la conformité aux exigences
• Participer aux investigations incluant l’analyse de causes racines lors de non-conformité de validation et de métrologie.
• Gérer et/ou participer aux ateliers d’analyse de risques (Analyse d’impact, What ifs, pFMEA, dFMEA…) et rédiger les rapports d’acceptation des risques.
• Supporter les activités de métrologie tel que la définition des requis, la disposition des non-conformités ainsi que la rédaction des procédures.
• Approuver les instructions de travail.
• Assurer le contrôle des procédés de production en établissant des moyens de contrôle et de vérification
• Participer au maintien et à l’amélioration du système de gestion de la qualité
• Autres tâches connexes
  
  

Qualifications

• Diplôme universitaire en génie
• Membre de l’OIQ
• Expérience en validation d’équipement et logiciel
• Bonne maîtrise du français
• Vu les interactions courantes avec l’équipe globale située à l’extérieur du Canada, la connaissance avancée de l’anglais – oral et écrit – est requise.
• Connaissance des principes de base de la gestion et des systèmes informatiques pertinents (Suite Office, Oracle, etc)
• 3 ans d’expérience dans un poste similaire
• Minimum de 2 ans d’expérience en milieu manufacturier
  
  

Atout

• Connaissance des normes ISO13485, AS9100 et ISO17025
• Gestion du programme de métrologie
• Expérience dans les industries des dispositifs médicaux
• Habiletés pour la communication écrite et verbale
• Sens de l’organisation et de la planification
• Capacité d'influence et de leadership
• Capacité d'adaptation
• Capacité décisionnelle
• Analyse et résolution de problème
• Travail d’équipe
  
  

Travail de bureau. Visites dans l’usine. Déplacement entre les usines (Boisbriand, St-Eustache et Terrebonne).

Additional Information

Relocation Assistance Provided: No