Scientifique de recherche - Immunologie
Charles River Laboratories
Date: 14 hours ago
City: Laval, QC
Contract type: Full time

Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l'emploi
En tant que Scientifique de recherche pour notre équipe d’Immunologie située au site de Laval, vous serez désigné comme Scientifique d'études ou Investigateur principal, responsable de la conception, de la réalisation et du rapport des études en sciences de laboratoire de manière efficace, rentable et avec un maximum de qualité scientifique.
Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
228548
Sommaire de l'emploi
En tant que Scientifique de recherche pour notre équipe d’Immunologie située au site de Laval, vous serez désigné comme Scientifique d'études ou Investigateur principal, responsable de la conception, de la réalisation et du rapport des études en sciences de laboratoire de manière efficace, rentable et avec un maximum de qualité scientifique.
Dans Ce Poste, Les Principales Responsabilités Incluront
- Concevoir, rédiger, examiner et éditer des plans d'étude, des modifications et des horaires d'étude qui définissent et programment toutes les activités d'étude;
- Superviser et coordonner tous les aspects des procédures de Sciences de laboratoire liées à l'étude, qu'elles soient réalisées au sein du département ou par des départements de service;
- Analyser des problèmes scientifiques, résoudre des méthodes analytiques et des problèmes techniques
- Rédiger des documents scientifiques, examiner et interpréter les données brutes;
- Rédiger, examiner et éditer des rapports préliminaires et/ou finaux qui documentent toutes les procédures et résultats liés à l'étude;
- Établir une communication verbale ou écrite rapide avec les Directeurs d'étude et/ou les clients liées à l'étude en temps opportun;
- Assurer l'exactitude et l'intégralité des estimations de coûts du projet;
- Informer le Scientifique principal et/ou le Directeur scientifique des problèmes scientifiques ou techniques dès qu'ils deviennent apparents.
Les qualifications minimales recherchées pour ce poste sont les suivantes :
- Titulaire d'une Maîtrise en Immunologie ou dans toute autre discipline connexe avec un minimum de 3 à 5 ans d'expérience dans un poste scientifique;
- Doctorat en immunologie ou dans toute discipline biologique connexe;
- 3 à 5 ans d'expérience dans le développement, l'optimisation et l'utilisation de la cytométrie en flux multi-paramétrique;
- L'expérience avec les techniques d'immunodosage (ELISA, ECL, Luminex) et les tests cellulaires (ELISpot, bioessais) est un atout;
- Expérience avec les plateformes de cytomètre en flux BD ; l'expérience en cytométrie en flux spectrale est un atout;
- Excellentes compétences organisationnelles;
- Bonnes compétences interpersonnelles et en communication;
- Solides compétences en résolution de problèmes;
- Travailler avec précision, prêter attention aux détails et s'efforcer d'obtenir un travail de qualité.
- Localisation: 445 Boul. Armand-Frappier, Laval, QC, H7V 4B3;
- Transport: Stationnement gratuit. Près du métro Montmorency. Borne de recharge pour voiture électrique;
- Bonus annuel basé sur la performance;
- Horaire: Du lundi au vendredi de jour. Selon les besoins de l’entreprise, vous pourriez avoir à faire du temps supplémentaire;
- Poste permanent dès l’embauche, temps plein à 37.5hrs par semaine.
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire);
- Programme d'aide aux employés et à leur famille;
- Excellent programme d’intégration à nos nouveaux employés ainsi que des possibilités de croissance et de perfectionnement professionnel à l’interne;
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine);
- 4 semaines de vacances et 10 jours de congé personnel;
- Nombreuses activités sociales organisées!
À propos de l'évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.
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