VP & Site Head, GCT

Aimeriez-vous vous joindre à une équipe internationale qui oeuvre à améliorer le futur des soins de santé ? Voulez-vous améliorer la vie de millions de personnes ? Depuis sa fondation à Barcelone en 1909, Grifols est une société d’envergure mondiale de soins de santé qui s’efforce d’améliorer la santé et le bien-être des populations du monde entier. Nos quatre (4) divisions – Bioscience, Diagnostique, Hôpitaux et Produits biologiques développent, produisent et commercialisent des médicaments innovants, des solutions et des services dans plus de 100 pays et régions.

Do you want to join an international team working to improve the future of healthcare? Do you want to improve the lives of millions of people? Grifols is a global healthcare company which, since its foundation in Barcelona in 1909, has been working to improve the health and well-being of people all over the world. Our four divisions - Bioscience, Diagnostic, Hospital and Bio Supplies - develop, produce and market innovative medicines, solutions and services in more than 100 countries and regions.

Résumé:

Le vice-président et chef de site de Grifols Canada Thérapeutiques supervise toutes les fonctions de fabrication, d'ingénierie (y compris l'investissement en capital), de validation, d'environnement, de sûreté et de sécurité, de qualité, de conformité, de chaîne d'approvisionnement, de logistique, d'approvisionnement, de mise en œuvre de l'amélioration de la fabrication en R&D, des fonctions liées aux coûts de fabrication et au contrôle financier du site de Montréal, au Canada. Le titulaire du poste fournit également une orientation générale et des conseils sur les activités opérationnelles de l'organisation dans le but de maximiser la croissance et la rentabilité.

Principales responsabilités:

• Créer et formuler une vision stratégique à court et à long terme pour l'entreprise.
• Diriger les opérations en orientant et en coordonnant les activités conformément aux buts, objectifs et politiques établis afin d'assurer la conformité avec les pratiques BPF courantes de la FDA et de l’UE et avec les autres réglementations applicables, conformément aux exigences de la licence.
• Mettre en œuvre des programmes visant à garantir la réalisation du plan d’affaires en matière de croissance et de bénéfices. Fournir une orientation et une structure aux unités opérationnelles.
• Mettre en œuvre des processus et des méthodes de gestion améliorés afin de générer un meilleur retour sur investissement (ROI) et d'optimiser le flux de travail.
• Élaborer et créer des stratégies et des politiques alignées sur les objectifs de l'organisation.
• Assurer le mentorat et l'orientation des subordonnés et des autres employés.
• Diriger la mise en œuvre de nouveaux produits, processus de fabrication, procédures et technologies.
• Superviser le développement et la gestion des effectifs, des budgets de dépenses, des prévisions d'investissement et des plans d'investissement à long terme et approuver les dépenses.
• Agir comme porte-parole de Grifols Canada Thérapeutiques et des opérations de fabrication du site de Montréal auprès des cadres de l'entreprise et des représentants du gouvernement.

Connaissances, compétences et aptitudes:

• Solides connaissances en matière de fabrication de produits et de procédés permettant de gérer directement les disciplines de la production, de l'assurance qualité et de l'ingénierie dans une industrie biopharmaceutique.
• Expertise technique et solides compétences en matière de gestion opérationnelle et de gestion de projet.
• Compétences efficaces en matière de constitution d'équipes et de leadership.
• Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite.
• Capacité à collaborer et à travailler efficacement à tous les niveaux au sein d'une organisation mondiale à structure matricielle.
• Le bilinguisme français-anglais est fortement souhaité.

Formation:

Maîtrise ou doctorat en sciences de la vie ou en ingénierie ou dans une discipline scientifique/technique étroitement liée. Un MBA peut être envisagé.

Expérience:

Un minimum de 10 ans d'expérience en gestion dans le secteur de la biotechnologie ou de la fabrication de produits pharmaceutiques est généralement requis, y compris une expérience de la direction d'une grande organisation au niveau exécutif.

Équivalence:

En fonction du domaine d'affectation, une expérience directement liée ou une combinaison d'études et d'expériences et/ou de compétences directement liées peut être prise en compte en lieu et place des exigences énoncées.